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食用植物油中EU15 1PAHS污染情况及精炼过程对其含量的影响

放大字体??缩小字体 发布日期:2018-03-20??来源:中国亚博体育赌波招商网??浏览次数:1060

  网络出版时间:2016-12-21油脂安全食用植物油中EU15及精炼过程对其含量的影响郑添添12,张立实1,王君2,王格平3,乔晚芳4,王春蕾5(1.四川大学华西公共卫生学院,成都610041;2.国家食品安全风险评估中心,北京100022;3.益海嘉里投资有限公司,北京100062;4.丰益(上海)生物技术研发中心有限公司,上海200137;5.东南大学公共卫生学院,南京210009)油)共150份样品进行欧盟优控的15+1种多环芳烃(PAHs)检测,分析比较不同油种和不同级别油的污染情况,并对稻米油的精炼过程的样品检测,分析探讨食用植物油中PAHs污染的关键环节,为科学合理提出控制其健康风险的管理措施提供依据。结果显示:我国售食用植物油不同程度地受到PAHs的污染,检出率在5%~90%之间,平均污染水平范围0.30~4.72g/kg;PAH4为主要污染物,平均含量12.50网/kg,其中窟污染最为严重,检出率90%,平均含量4.72网/kg;苯并(a)芘作为食用植物油的重要卫生指标,平均含量2. 27//k/;4种食用植物油中花生油污染最为严重;稻米油精炼过程中脱酸和脱色工序显着降低了PAH4的含量,成品油苯并(a)芘含量小于2pg/kg,EPAH4含量小于10pg/kg,达到了良好的品质。

  基金项目:金龙鱼营养与安全研究基金通信作者:张立实,教授(E-mail)环境和食品污染物,具有强亲脂性,在食用油中有广泛的分布,具有致畸、致癌、致突变性,摄人油脂或含油食品是人体PAHS暴露的主要膳食来源。鉴于PAHS在食用油中的普遍存在及其潜在致癌性,欧盟No 835/2011规定食用油(除可可油和椰子油)中苯并(a)芘限量为小于等于2xg/kg,总PAH4(苯并(a)蒽、、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘)限量为小于等于10Xg/kg.我国GB 2716―200/则规定食用油中苯并(a)芘作为多环芳烃指标,其限量为小于等于10Xg/kg,其他多环芳烃物质未作规定。

  食用植物油毛油中PAHs含量很高,但精炼植物油中普遍较低,这在一定程度上是由于精炼的作用,研究显示脱酸、脱色和脱臭能有效降低食用植物油中PAHs含量。其中脱臭能大大降低轻质PAHs(24环)的含量,而脱色过程使用活性炭可大大降低/6环PAHS的含量。了解我国食用植物油中PAHS污染情况并掌握精炼过程对PAH的影响有着十分重要的意义。

  本研究针对市售4种食用植物油(菜籽油、花生油、芝麻油、茶籽油)进行了1种欧盟优先控制PAHs(EUl/ +1PAHS)的检测,并对稻米油精炼过程各阶段样品的PAH4进行检测,以期为食用植物油标准修订及科学合理提出控制PAHs的管理措施提供依据。

  1材料与方法1.1实验材料1.1.1原料与试剂食用植物油:共150份成品植物油,采自国内正规超市、农贸市场、粮油批发市场等,其中菜籽油4/份、花生油31份、芝麻油32份、茶籽油42份。精炼过程样品取自工厂稻米油生产加工线(包括毛油、脱胶油、脱蜡油、预脱色油、脱酸油、脱色油、脱臭油、脱脂油)。所有样品均分装在棕色玻璃瓶中避光、常温、密封保存。

  正己烷、二甲基亚砜、乙腈均为色谱纯;超纯水;氘代内标标准品(德国2si);QuEChERS混合填料(德国CNW公司);15种PAHs混合标准品(德国Dr.EhrenstorferGmbH公司):苯并(a)蒽、、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-0,)芘、二苯并(,)蒽、苯并(/,11,:,)"、苯并(荧蒽、环戊(c,d)芘、5-甲基窟、二苯并(a,e)芘、二苯并(a,i)芘、二苯并(a,l)芘、二苯并(a,h)芘,每种物质均为10X//mL的乙腈溶液;苯并(c)芴,为10X//mL的乙腈溶液;英国食品化学分析实验室能1.1.2仪器与设备万分之一电子天平;氮吹浓缩仪;涡旋振荡器;气质联用仪(美国ThermoFsherScientific公司)。1.2实验方法1.2.1样品前处理精密称取约1g油脂样品于50mL离心管中,加入1ng/mL的混合氘代内标溶液1mL,依次加入5mL正己烷和5mL二甲基亚砜,振摇、4500r/min离心3min,取下层至另一50mL离心管中,依次加入5mL超纯水和5mL正己烷,摇匀,必要时4500r/min离心3min,取上层至8mL样品瓶中,氮气缓慢吹干,加入约0.2gQuEChERS混合填料和1mL乙腈,涡旋振摇1min以上,5000r/min离心5min,取上清液检测。

  1.2.2检测条件色谱条件:程序升温过程为45°C保持0.升至200°C,再以升至225C,再以升至245C,随后以10C/min升至320C,保持4.5min;进样口温度280C;进样方式PTV不分流进样,进样量5xL;载气为氦气,恒流模式;碰撞气为氩气。

  质谱条件:电子轰击离子源,传输线温度2结果与讨论320°C,离子源温度260°C,接收极电流50A,溶剂2.1总体PAHs污染水平延迟时间10.0 min,碰撞气体为氩气。

  有4份样品(1份菜籽油,1份花生油,2份茶籽1.2.3数据分析油)检测值异常,剔除异常样品后,食用植物油中实验室针对FAPAS棕榈油样品进行盲检后检PAHs总体污染情况见表1.所有样品中有10份样测样品,以保留时间及碎片离子相对丰度定性、内标品EU15+1PAHS均未检出,其他样品均有不同程标准曲线定量。剔除异常值,未检出值采用1/2检度的PAHS污染。

  出限(0.5表1食用植物油中EU15 +1PAHs检测结果检出率/%检出范围/(Lg/kg)中位数/(pgAg)苯并⑴荧蒽(BF)环戊芘(CCP)苯并芴(BcL)由表1可知,16种多环芳烃检出率在5% ~90%之间,平均污染水平范围为0.30~4.72网/kg,PAH4是食用植物油中主要的PAHS污染物,无论检出率还是平均值均最高;样品XPAH4的平均含量为12. 50网/kg,其中CHR污染最为严重,检出率90%,平均含量4.2网/kg,其次是B(a)A、B(b)F、B(a)P;=苯并类物质检出率和含量均较低,检出值在检出限附近。B(a)P作为食用植物油的重要卫生指标,平均含量为2.27叫/.该结果与曹梦思、张志玮等的2.2不同油种食用植物油中PAHs污染情况4种市售食用植物油PAHS污染情况比较见表2.由表2可知,4种食用植物油中B(a)P含量在1.94~3.23pg/kg,SPAH4含量10.89~16.10叫/kg.无论是B(a)P、EPAH4还是SPAH16,均为花生油污染水平最高,其次是茶籽油、菜籽油和芝麻油。宫春波等报道的花生油污染最为严重,陆晶晶等的报道为菜籽油和芝麻油B(a)P含量最高。对于不同种植物油污染水平的报道结果不尽相同,其中以大豆油、花生油、菜籽油和芝麻油的报道较多,污染较重。

  表24种市售食用植物油EU15检测结果哗/kg PAHs菜籽油花生油芝麻油茶籽油菜籽油花生油芝麻油茶籽油苯并⑴荧蒽(BF)-甲基葡(5苯并芴(BcL)2.3不同工艺和级别食用植物油中PAHs污染情况不同工艺和级别食用植物油中PAHS污染情况见表3.对不同油种的具体工艺和级别进行分析,具体信息主要来自所采样品的包装标签,工艺包括压榨(热榨、冷榨)、浸出、小磨法(芝麻油的一种生产方法,也称水代法);级别包括一、二、三。四级、土榨(土榨是压榨毛油经简单处理后所得,未经靖炼,相当于四级油或低于四级油)。由表3可知,菜籽压榨油污染高于浸出油,且压榨级别越低污染越严重,污染程度依次为土榨>压榨四级>压榨三级>压榨一级>浸出一级;花生油为压榨一级>土榨;芝麻油为小磨油>压榨油;茶籽油为压榨>冷榨,且压榨二级>压榨一级>冷榨一级。该结果与张志玮等的报道(污染程度压榨>浸出)相似,但与唐为民所报道的浸出油B(a)P污染程度高于压榨油8.6倍存在差异,而花生压榨一级油污染程度相对更高这一结果也与高级别油污染程度较低的结果存在差异。造成差异的原因可能是:其一样本较少,未能准确反映总体污染特征;其二存在地区差异;其三所采样品厂家和批次不同、工艺不同或工艺改进等。

  实验样品均采自国内各市场,市场上的浸出菜籽油相对较少且多为高级别油,而压榨菜籽油有更多的中、低级别的油:另外工艺改进、浸出溶剂品质提高等都可能使浸出油的品质大大提高。而花生油生产加工以中、小型企业较多,存在技术落后、生产加工管理不规范等问题,这可能导致加工厂生产相对于土榨在污染物控制方面没有表现出明显优势。

  芝麻油为小品种油,小磨法是我国生产芝麻油的传统方法,但许多还停留在手工业的水平上,缺乏工艺标准,且其生产门槛低,品控能力差,产品质量参差不齐,而压榨法自动化度高,可连续生产,产品质量相对稳定,这也可能导致芝麻油小磨法污染程度更高。

  食用植物油工艺、级别菜籽油压榨一级压榨三级压榨四级土榨浸出一级花生油压榨一级土榨芝麻油小磨油压榨油茶籽油压榨一级压榨二级冷榨一级表3不同工艺和级别食用植物油中PAHs检测结果2.4精炼过程对食用植物油中PAHs的影响PAH4作为多环芳烃重要的卫生指标,其检出率和平均污染水平均表现出最高且相对稳定,因此使用PAH4指标研究精炼过程对食用植物油中PAHS的影响。精炼过程稻米油中PAH4含量变化见。其中预脱色和脱色采用活性白土作为吸附剂,脱酸为碱炼脱酸。

  由可知,脱酸和脱色阶段降低了稻米油中PAHS 59%;脱色几乎脱除了全部的PAH4.脱酸油已达到我国标准(B(a)P含量小于等于10叫/kg),脱脂后成品油达到了欧盟标准(B(a)P含量小于等于2网/kg,EPAH4含量小于等于10pg/kg)。国内外研究也显示精炼对降低植物油中多环芳烃有重要作用,王建华等报道的辣椒油精炼过程中苯并(a)芘含量从毛油的3.4pg/kg降至成品油的88%;Teixeira等报道的葵花籽油、大豆油和初榨橄榄油经精炼后总PAHS分别降低了72%、87%和82%.俞晔研究了模拟精炼工序对大豆油、茶籽油、椰子油中PAHS的去除效率,结果显示精炼后多环芳烃逐级下降,活性炭吸附脱色和脱臭过程对多环芳烃去除效果显着。植物油精炼过程中PAHS显着降低可能是由于毛油中较高的污染水平,或脱色过程使用了活性炭。本研究中观察到PAHS显着降低可能是毛油中较高的污染水平。脱色油中未检出PAHS,但在其后的脱臭油和脱脂油中出现污染情况,应当指出的是,首先由于在大批量生产中采样,不可避免会出现采样误差,其次脱色后的稻米油中PAHS含量已经很低,在检出限附近甚至低于检出限,这两方面原因都可能造成这注:A.毛油;B.脱胶油;C.脱蜡油;D.预脱色油;E.脱酸油;F.脱色油;G.脱臭油;H.脱脂'油。

  精炼过程稻米油中PAHs的含量变化3结论我国市售食用植物油普遍存在EU15 +1PAHS污染,16种多环芳烃中PAH4为主要污染物,平均含量12.50pg/kg,其中蒽污染最为严重,检出率90%,平均含量4.2pg/kg;苯并(a)芘为食用植物油的重要卫生指标,平均含量2.27pg/kg.依据我国现行标准,植物油中多环芳烃污染尚在可控范围内。但食用植物油中PAHS污染具有潜在致癌风险,研究显示除苯并(a)芘外,PAH4各物质含量也相对较高,因此应加强食用植物油中PAHS污染的控制和监管,确保食用植物油中PAHS污染在较低水平。

  4种植物油中花生油PAHS污染最为严重,其次是茶籽油、菜籽油、芝麻油。不同工艺比较,压榨油污染高于浸出油,且级别越低污染越严重。食用植物油毛油中PAHs浓度很高,但在精炼植物油中普遍较低,其污染随精炼程度增高而降低,这在一定程度上是由于精炼工序的作用。这也提示我们,在以后的工作中,要不断改善加工工艺、规范加工秩序、采用有效的措施减少食用植物油中PAHs的产生,为消费者提供健康安全的食用油。

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